Sigue siendo una odisea conseguir medicamentos alto costo
Incluyen en profgrama 16 niños sufren hemofilia
Los medicamentos de alto costo, que para conseguirlos los pacientes tienen que agotar una odisea, en cuyo trayecto algunos mueren, siguen siendo el Talón de Aquiles de las actuales autoridades de Salud Pública.
Son enfermedades catastróficas que la mayoría de las familias dominicanas no pueden sostener, con el agravante de que en los últimos meses se han registrado desabastecimientos de esos fármacos, atribuidos a la tardanza en las licitaciones y a la carga financiera de la que se queja Salud Pública donde no se han escondido las pretensiones de pasarlo a las ARS.
El propio ministerio de Salud ha publicado una información que habla claro sobre la condena a muerte que pesa sobre los enfermos que necesitan medicamentos de alto costo, cientos de ellos niños.
Por ejemplo, el tratamiento de hemofilia en 43 menores conlleva una inversión de 414.3 millones de pesos, en un programa que ha incluido a otros 16 niños que necesitan medicamentos de alto costo.
El Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MISPAS), a través de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo (DAMAC), incluyó 16 nuevos niños a este programa, con una inversión de RD$102 millones de pesos.
Los nuevos beneficiados fueron integrados al Programa de Hemofilia, que se realiza en los hospitales infantiles, Robert Reid Cabral, en Santo Domingo y el Infantil Regional Universitario Doctor Arturo Grullón, en Santiago, con la provisión del fármaco Emicizumab, del cual unos 27 niños habían sido favorecidos con el tratamiento.
La doctora Karen Cepeda, directora del DAMAC en representación del ministro de Salud doctor Daniel Rivera, manifestó su gran satisfacción al anunciar la provisión del medicamento de alto costo Emicizumab a 16 pequeños, con una inversión de RD$102 millones.
En un acto realizado para agasajar a los niños, sus familiares y el personal de salud de los hospitales infantiles Robert Read Cabral y Arturo Grullón, la doctora Cepeda dijo que “El Ministerio de Salud Pública y la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo, con la inclusión continúan dando repuesta a las familias dominicanas que no pueden costear tratamientos cuantiosos, lo que se traduce en la salud y el bienestar de sus vástagos´´.
Manifestó que gracias al trabajo de las unidades de pediatría de los hospitales Robert Reid y Arturo Grullón, se ha obtenido la reducción de las visitas a la emergencia de los niños con hemofilia.
De su lado, la pediatra Krismely Moya, encargada del Programa de Hemofilia en el Robert Read, al resaltar el impacto que han tenido los pacientes tratados con Emicizumab, dijo que “los niños han recuperado en más de un 80 por ciento su movilidad, permitiéndoles “caminar, correr y hasta montar bicicletas”.
Detalló que “el total de pacientes en el país con hemofilia es de 548. “Saber que ellos y sus familias han mejorado su calidad de vida nos llena de alegría y satisfacción, gracias al apoyo de Salud Pública, el Gabinete de Salud y la Presidencia de la República”, añadió.
Asimismo, el doctor Clemente Terrero, director del Hospital Robert Reid y la señora Haydee Benoit, presidenta de la fundación Apoyo al Hemofílico, agradecieron la iniciativa, atención y dedicación que ha tenido el MISPAS para resolver en tiempo oportuno la situación de salud que presentaban los niños.
En el encuentro estuvieron presentes algunos de los niños beneficiados, acompañados de sus madres, quienes dieron testimonio del resultado favorable que han tenido sus hijos.
La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula de manera adecuada. Esto puede causar hemorragias tanto espontáneas como después de una operación o de tener una lesión, causada por una mutación o cambio en uno de los genes que da las instrucciones para producir las proteínas del factor de la coagulación necesarias para formar un coágulo de sangre.